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Italfarmaco SpA :* LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE DUVYZAT POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE Texte ...
Regenxbio a annoncé jeudi que les nouvelles données intermédiaires d'un essai de phase I/II de son traitement expérimental RGX-202 par thérapie génique contre la dystrophie musculaire ...
Les profils de sécurité étaient favorables, sans événements indésirables graves ou événements indésirables d’intérêt particulier signalés. Les événements indésirables courants liés au médicament ...
Des chercheurs d'AMRA Medical, en collaboration avec Pfizer, Inc., ont récemment publié une étude démontrant l’utilité des biomarqueurs musculaires ... de dystrophie musculaire de Duchenne ...
Vendredi, les analystes de Scotiabank ont relevé la note de l’action Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) de Secteur Perform à Secteur Outperform. Les analystes ont maintenu un objectif de cours de 80€ ...
Entos utilisera ce financement pour créer une thérapie ciblant les muscles et administrant de la dystrophine de pleine longueur pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
The approval is based on Phase 3 EPIDYS trial data that demonstrated meaningful treatment benefits in ambulant patients ...
Cependant, près de 50% des myopathes de type Duchenne conservent de rares fibres musculaires synthétisant la dystrophine.
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MedPage Today on MSNCardiac Complications of Duchenne Muscular DystrophyCardiac complications in Duchenne muscular dystrophy (DMD) are the result of cardiac muscle involvement that accompanies the ...
Scientists present current evidence for a new gene therapy for Duchenne muscular dystrophy called delandistrogene moxeparvovec. AAN Evidence in Focus articles highlight the strength of the current ...
La jeune femme est elle-même atteinte de dystrophie musculaire, et doit faire face à des défis particuliers au quotidien. Le téléjournal avec Claudine Bourbonnais. Réunion des premiers ...
Delandistrogene moxeparvovec, a one-time gene therapy for Duchenne muscular dystrophy, delivers a miniaturized dystrophin gene to muscle cells and is FDA-approved for patients aged 4 and older.
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