Il dr. Giuseppe Vergaro: “In tre analisi del trial HELIOS-B è stata valutata la capacità del farmaco di contrastare il danno ...

La bozza di DPCM per l’aggiornamento dei LEA amplia il nomenclatore protesico: più dispositivi, più chiarezza, maggiore ...

L’intervista di OMaR al Dott. Mario Guerra, coordinatore del Servizio Aziendale di Odontoiatria della USL Umbria 1: “Serve un ...

Nel corso del suo pontificato ha più volte espresso vicinanza alle famiglie e ai bambini colpiti da patologie rare, ...

Dopo 8 anni di attesa dovremmo finalmente essere arrivati al punto: l’aggiornamento dei LEA, Livelli Essenziali di Assistenza ...

È stata diffusa nei giorni scorsi una bozza non ufficiale di schema di DPCM per l’aggiornamento dei Livelli Essenziali di ...

Per quanto riguarda gli aspetti legati alla diagnosi genetica preimpianto, ed in particolare gli aspetti legati alla PGT-A, ...

SMA, SCID, ADA-SCID, PNP-SCID, Sindrome adrogenitale, mucopolisaccaridosi, X-ALD, malattia di Fabry, malattia di Gaucher, malattia di Pompe: con questo aggiornamento, il programma di screening neonata ...

L’allarme degli esperti: “Il fegato è un organo importante che spesso si ammala in silenzio, ma può essere salvato anche a ...

La sindrome FOXG1 è una malattia genetica rara e molto complessa che colpisce lo sviluppo del cervello sin dalla nascita. I bambini e le bambine che ne sono affetti presentano malformazioni cerebrali ...

Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), nella seduta straordinaria del 10 aprile, ha approvato il bando di ricerca indipendente per l’anno 2025 sulle malattie rare, ...

Un video animato di AIAF racconta il percorso delle persone affette dalla patologia attraverso la metafora della crescita di un bosco Cosa accade quando si guarda una realtà invisibile con occhi nuovi ...