Entrada Therapeutics, Inc. nomme Maha Radhakrishnan, docteure en médecine, au conseil d'administration 03/06 CI Entrada ...

Regenxbio a annoncé jeudi que les nouvelles données intermédiaires d'un essai de phase I/II de son traitement expérimental RGX-202 par thérapie génique contre la dystrophie musculaire ...

Les profils de sécurité étaient favorables, sans événements indésirables graves ou événements indésirables d’intérêt particulier signalés. Les événements indésirables courants liés au médicament ...

Sarah Boyce, PDG d’Avidity, a exprimé son optimisme quant à la voie d’approbation accélérée désormais ouverte pour le del-brax, avec des plans pour soumettre une demande de licence de produit ...

The approval is based on Phase 3 EPIDYS trial data that demonstrated meaningful treatment benefits in ambulant patients ...

Cependant, près de 50% des myopathes de type Duchenne conservent de rares fibres musculaires synthétisant la dystrophine.

Scientists present current evidence for a new gene therapy for Duchenne muscular dystrophy called delandistrogene moxeparvovec. AAN Evidence in Focus articles highlight the strength of the current ...

Cardiac complications in Duchenne muscular dystrophy (DMD) are the result of cardiac muscle involvement that accompanies the ...

La jeune femme est elle-même atteinte de dystrophie musculaire, et doit faire face à des défis particuliers au quotidien. Le téléjournal avec Claudine Bourbonnais. Réunion des premiers ...

Delandistrogene moxeparvovec, a one-time gene therapy for Duchenne muscular dystrophy, delivers a miniaturized dystrophin gene to muscle cells and is FDA-approved for patients aged 4 and older.

Vos témoignages de sympathie peuvent se traduire par un don à Dystrophie musculaire Canada. La famille vous accueillera au ...

LONDON, ON, May 19, 2025 /CNW/ - On May 25, Canadians are walking, running, and rolling in support of the 30th annual Walk to Defeat Duchenne, the country's only national event dedicated to ...