Sarepta Therapeutics pourrait atteindre ses prévisions révisées après une récente révision à la baisse de ses prévisions de ...

Entrada Therapeutics, Inc. nomme Maha Radhakrishnan, docteure en médecine, au conseil d'administration 03/06 CI Entrada ...

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d’approuver une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne, et bien que ça semble être un coup de maître, le doute persiste.

Les profils de sécurité étaient favorables, sans événements indésirables graves ou événements indésirables d’intérêt particulier signalés. Les événements indésirables courants liés au médicament ...

Des chercheurs d' AMRA Medical, en collaboration avec Pfizer, Inc., ont récemment publié une étude démontrant l’utilité des biomarqueurs musculaires développés par AMRA en tant que ...

C’est le cas par exemple de la myopathie de Duchenne, de certaines dystrophies musculaires des ceintures, de la myopathie de Becker ou encore de la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss.

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie neuromusculaire rare, débilitante et qui réduit la durée de vie 1. Une fois approuvé, le vamorolone serait la première et la seule option ...

Les données récoltées sur ces deux populations vulnérables confirment le potentiel de Ruvembri dans le traitement des patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD). 2024 Agence ...

Depuis plus de 27 ans, Vaincre Duchenne Canada (anciennement Jesse's Journey) est le plus important organisme de financement axé sur la recherche sur la dystrophie musculaire de Duchenne au Canada.

Des chercheurs d'AMRA Medical, en collaboration avec Pfizer, Inc., ont récemment publié une étude démontrant l’utilité des biomarqueurs musculaires ... de dystrophie musculaire de Duchenne ...