Il dr. Giuseppe Vergaro: “In tre analisi del trial HELIOS-B è stata valutata la capacità del farmaco di contrastare il danno ...

La bozza di DPCM per l’aggiornamento dei LEA amplia il nomenclatore protesico: più dispositivi, più chiarezza, maggiore ...

L’intervista di OMaR al Dott. Mario Guerra, coordinatore del Servizio Aziendale di Odontoiatria della USL Umbria 1: “Serve un ...

Nel corso del suo pontificato ha più volte espresso vicinanza alle famiglie e ai bambini colpiti da patologie rare, ...

È stata diffusa nei giorni scorsi una bozza non ufficiale di schema di DPCM per l’aggiornamento dei Livelli Essenziali di ...

Dopo 8 anni di attesa dovremmo finalmente essere arrivati al punto: l’aggiornamento dei LEA, Livelli Essenziali di Assistenza ...

Il tumore è stato individuato già in epoca prenatale. L’intervento è stato eseguito mediante una tecnica mini-invasiva che ha ...

Per quanto riguarda gli aspetti legati alla diagnosi genetica preimpianto, ed in particolare gli aspetti legati alla PGT-A, ...

SMA, SCID, ADA-SCID, PNP-SCID, Sindrome adrogenitale, mucopolisaccaridosi, X-ALD, malattia di Fabry, malattia di Gaucher, malattia di Pompe: con questo aggiornamento, il programma di screening neonata ...

Intervista di Osservatorio Malattie Rare al Generale Luca Steffensen, presidente dell’Associazione FOXG1 Italia OdV, che fa ...

Il prof. Vespasiani Gentilucci: “Il farmaco ha dimostrato la sua efficacia anche nel contrastare alcuni sintomi della ...

L’acronimo CODE sta per “diarrea congenita ed enteropatie”, nome che include un gruppo di malattie genetiche rare che ...